a マイクロプレートリーダー は、マイクロプレートの生物学的、化学的、または物理的反応を検出および分析するために使用される強力な実験装置です。複数のサンプルの吸光度、蛍光、または発光を同時に測定する光学検出方法に基づいて動作します。このハイスループット機能により、生物医学研究、創薬、臨床診断に不可欠です。マイクロプレートリーダーの実用的な原則を理解することは、研究者がさまざまな科学的アプリケーションでその可能性を最大限に活用するのに役立ちます。
1。基本的な作業原則
マイクロプレートのマイクロプレート（または励起エネルギー）をマイクロプレートの各ウェルに誘導し、放出または送信された信号を測定することにより、マイクロプレートリーダーが機能します。重要な原則には、3つの主要なステップが含まれます。
ステップ1：光源と波長の選択
機器は、光源（LED、タングステン、キセノンランプなど）を使用して、特定の波長で光を放出します。モノクロメーターまたは光学フィルターは、アッセイ要件に基づいて目的の波長を選択します。
ステップ2：サンプル相互作用
選択したライトは、マイクロプレートウェルのサンプルを通過します。検出モードに応じて、サンプルは励起エネルギーに応じて発光を吸収、蛍光、または放出する場合があります。
ステップ3：信号の検出と分析
検出器（通常、光電子充填チューブまたはCCDセンサー）が、各ウェルから得られた信号をキャプチャします。この機器は、光信号を数値データに変換し、その後、専門ソフトウェアを使用して処理および分析されます。
2。マイクロプレートリーダーの検出モード
マイクロプレートリーダーは、実行されるアッセイのタイプに応じて、異なる検出原理を使用して作業します。
1）。吸光度検出
は、特定の波長でサンプルによってどれだけの光が吸収されるかを測定します。
は、吸光度が分析物の濃度に比例すると述べているビール・ランバートの法則に従います。
ELISA、タンパク質の定量化、および核酸分析で使用されます。
2）。蛍光検出
は、高エネルギーの光源でサンプルを興奮させ、より長い波長で蛍光を放出します。
検出器は、分析物濃度に比例する放出された蛍光強度を測定します。
細胞ベースのアッセイ、DNA/タンパク質検出、およびハイスループット薬物スクリーニングに適用されます。
3）。発光検出
は、外部の光源なしで化学的または生物学的反応から放出される光を測定します。
ルシフェラーゼアッセイ、ATPの定量化、化学発光免疫測定法に共通。
3。マイクロプレートリーダーのアプリケーション
マイクロプレートリーダーは、以下を含むさまざまな科学分野で広く使用されています。
医療診断（疾患検出のためのELISAテスト）
Pharmaceutical Research（創薬とハイスループットのスクリーニング）
分子生物学（DNAおよびタンパク質の定量化）
食品安全検査（汚染物質および毒素検出）
環境監視（水と土壌分析）
結論として、aの原則 Microplate Reader は、吸光度、蛍光、または発光を使用した光信号検出を中心に回転します。複数のサンプルを同時に分析することにより、研究、診断、および産業用途での迅速かつ正確な測定を可能にします。テクノロジーが進むにつれて、マイクロプレートの読者は現代の実験室科学において重要な役割を果たし続け、科学的発見の効率と正確性を改善します。
